Parabilis Medicines recaudó $670 millones en su oferta pública de venta (OPV) el martes, fijando el precio de 33,5 millones de acciones a $20 cada una y listándose en el Nasdaq bajo el símbolo PBLS — la OPV más grande jamás registrada para una empresa de biotecnología respaldada por capital de riesgo, superando el debut de Moderna en 2018.
Las acciones abrieron a $33,35 el 10 de junio, un 66,75 por ciento por encima del precio de oferta, en el primer día de negociación.
La empresa con sede en Cambridge, Massachusetts — fundada como FogPharma por el químico Gregory Verdine en 2015 y rebautizada como Parabilis en 2024 — está desarrollando una clase de medicamentos a los que denomina péptidos Helicon: moléculas alfa-helicoidales estabilizadas y permeables a las células, diseñadas para alcanzar dianas proteicas intracelulares que han resistido tanto a las moléculas pequeñas como a los biológicos. La compañía había recaudado más de $800 millones en financiación privada antes de salir a bolsa.
De forma simultánea a la OPV, Regeneron Pharmaceuticals adquirió 4,166 millones de acciones a $18,00 por acción — el 90 por ciento del precio de oferta — generando aproximadamente $75 millones en ingresos adicionales como parte de una colaboración de investigación más amplia. La colaboración, anunciada en mayo, tiene un valor potencial de hasta aproximadamente $2.325 millones, que comprende un pago inicial de $50 millones, el compromiso de capital de $75 millones y hasta $2.200 millones en pagos por hitos. Ambas compañías trabajarán conjuntamente para crear conjugados anticuerpo-Helicon — una nueva clase de fármacos diseñada para administrar cargas Helicon a dianas intracelulares de difícil acceso — en cinco programas oncológicos iniciales, con Regeneron conservando los derechos mundiales de desarrollo y comercialización.
El programa líder de Parabilis, zolucatetida (anteriormente FOG-001), es el primer inhibidor directo de la interacción proteína-proteína beta-catenina/TCF, un nodo de la vía de señalización Wnt considerado durante mucho tiempo imposible de bloquear farmacológicamente. El fármaco se encuentra actualmente en las fases de expansión de dosis de un ensayo de Fase 1/2 en tumores desmoides, un cáncer raro de tejidos blandos impulsado por mutaciones en la vía Wnt, donde ha demostrado una tasa de control de la enfermedad del 100 por ciento y una tasa de respuesta objetiva del 74 por ciento en datos preliminares. La zolucatetida cuenta con las designaciones de Via Rápida (Fast Track) y Medicamento Huérfano de la FDA para esa indicación; la compañía planea iniciar un ensayo de Fase 3 en el primer semestre de 2027. Parabilis ha destinado aproximadamente $150 millones de los ingresos de la OPV al desarrollo continuado de zolucatetida en tumores desmoides.